کم شنوایی کودکان از جمله آسیبهای شنوایی و نقص شنوایی است که معمولا نرخ شیوع کمی داشته و میتواند ناشی از عوامل ژنتیکی و محیطی مختلفی باشد. کودکان مبتلا به کم شنوایی در زمینه رشد زبان و گفتار با مشکلاتی مواجه میشوند اما در زمینه هوش غیرکلامی مانند ریاضیات با افراد عادی تفاوتی ندارند. تشخیص زودهنگام مشکل شنوایی، احتمال بهبودی را بالا میبرد و از آن جایی که کودک کم شنوا به دلیل کمبود آگاهی از مشکلات، معمولا از خود چیزی بروز نمیدهد؛ والدین باید به دقت، فعالیتهای آنها را زیر نظر داشته باشند و مرتب برای چکاپ، کودکان را نزد پزشک ببرند. امروزه به هنگام تولد کودکان یک معاینه کامل انجام میشود اما ممکن است مشکلاتی بعد از به دنیا آمدن به وجود بیاید. بنابراین لازم است برخی از رفتارهای کودک کم شنوا را بدانید و در مورد پیامدهای آن آگاهی پیدا کند.
تقریبا از هر 2000 کودک، 3 نفر دارای مشکلات شنوایی هستند. مشکلات شنوایی به چهار دسته خفیف، متوسط، شدید و عمیق تقسیم میشود. اکثر کم شنواییها علل ژنتیکی و مادر زادی دارند و با جراحی یا وسیلههای مختلف قابل درمان هستند. تعیین سطح کم شنوایی کودک توسط پزشک مشخص شده و میتواند از اولین روز تولد در کودک وجود داشته باشد.
برای اطلاع از روند رشد بینایی و شنوایی نوزاد کلیک کنید.
چندین علل برای افت شنوایی در کودکان وجود دارد. کم شنوایی کودکان هرچه زودتر تشخیص داده شود به درمان یا سازگاری با آن کمک میکند. در ادامه برخی از اصلی ترین علل کم شنوایی را بررسی میکنیم.
سندروم آلپورت: بیماری وراثتی غالب است و در مردان شدیدتر و زیادتر از زنان رخ میدهد. از علائم آن اختلالات کلیوی همراه با کم شنوایی و ناهنجاری چشمی است. معمولا سن شروع این سندروم قبل از دوران بلوغ است.
سندروم آپرت: ناهنجاریهای اسکلتی به خصوص در جمجمه، فاصله زیاد بین دو چشم و سخت شدن مفاصل از علائم آن است. الگوی بیماری اتوزومال غالب است. در این کودکان ناهنجاری محسوس در مجرای حلزونی و بزرگ شدگی مجرای شنوایی داخلی وجود دارد.
کندوپلازی: نوعی نابهنجاری اسکلتی مادرزادی و با رشد غضروفی کند و تاخیر در استخوانی شدن درون غضروفی مشخص میشود.
سندروم کلیپ فیل: دلیل آن احتمالا نقص در تکامل مزودرم بوده و در ماه دوم بارداری اتفاق میافتد. در این سندروم چون گردن کوتاه است و سر روی شانه قرار میگیرد، گوش و چشم و گردن درگیر میشوند. این اختلال در زنان بیشتر دیده میشود.
سندروم واردنبرگ: با کم شنوایی ژنتیکی و ناهنجاریهای سیستم پوستی همراه است. الگوی وراثتی آن اتوزومال غالب است و از علل آن فقدان عضو کورتی و تخریب گانگلیون مارپیجی است.
کم شنوایی مادرزادی یعنی مشکلات شنوایی از همان هنگام تولد وجود دارد. برخی از عوامل ژنتیکی و غیر ژنتیکی میتواند باعث آن شود. برخی از این عوامل غیر ژنتیکی شامل موارد زیر است.
این عوامل غیر ژنتیکی، 25 درصد علل کم شنوایی است و 50 درصد ناشی از عوامل ژنتیکی و ارثی است که معمولا به دلیل وجود یک ژن غالب در بدن زن یا مرد رخ میدهد. حتی ممکن است بدون هیچ علتی کودکی با مشکل کم شنوایی به دنیا بیاید. بقیه علتها از آسیبهای دوران کودکی و بعد از تولد ناشی میشود.
بیمارستانها در 24 ساعت اول تولد مرتب نوزاد را بررسی میکنند تا آسیبهای مختلف را غربالگری کنند. اما ممکن است نوزاد بعد از ترخیص از بیمارستان دچار مشکل شود. بنابراین لازم است مرتب برای غربالگری به پزشک مراجعه کنید. شما میتوانید از طریق نظارت بر صداهای کودک و نقاط قوت شنوایی او، مشکلات شنوایی کودک را تشخیص دهید. در ادامه نشانههای سلامت کودکان را بررسی کردهایم.
دیدگاه ها
دیدگاهتان را بنویسید
نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخشهای مورد نیاز نشانه گذاری شده اند*